L'associació de la Pòlio i la Postpòlio de Tarragona demana més mitjans mèdics per estudiar la seva malaltia
 |
| Juli Selles, Xavier Nogués, Maricel Llaveria i Ana Liébanas, ahir a la xerrada al Centre Cultural |
L'Associació de Pòlio i Postpòlio de Catalunya, l'APPCAT, va oferir ahir a la tarda al Centre Cultural una xerrada amb l'objectiu de donar a conèixer l'entitat i per tal de que la societat conegui una mica més d'a prop aquesta malaltia. Entre les ponents a la xerrada es trobava Ana Liébanas, membre d'aquesta entitat a la seva secció de Tarragona, que va explicar com moltes de les persones que van sofrir la pòlio o paràlisis infantil des de petits i ara han arribat a una edat adulta, han de continuar passant "moltes penalitats", passant ara per la Síndrome de la Postpòlio, una malaltia ja reconeguda per l'Organització Mundial de la Salut el passat 2009.
Actualment són unes 500 persones a Tarragona les que pateixen aquesta malaltia, i és per això que l'associació fa accions de divulgació per a que tots els afectats puguin ser membres de l'entitat. Cal destacar que a Catalunya hi ha unes 6.700 persones que tenen un certificat de discapacitat amb diagnòstic de poliomelitis. Per tot això, segons va dir Liébanas, "volem demanar a la societat mèdica i als professionals que estudiïn i investiguin sobre aquest Síndrome per tal d'arribar bé a una nova etapa, perquè ja ens agafa a tots molt grans". Per conèixer més profundament aquesta malaltia, l'Ana Liébanas ha creat un blog que tothom pot visitar a: http://postpoliotarragona.blogspot.com/